Talassemiyalı uşaqlar üçün könüllü qanvermə kampaniyası
Vergilər Nazirliyinin aparatında həyata keçirilən aksiyada 189 nəfər vergi xidməti əməkdaşı qan vermişdir
Fevralın 25-də «Savab Dünyası» - Azərbaycan Talassemiya Assosiasiyasının təşkilatçılığı ilə Vergilər Nazirliyinin aparatında bu xəstəlikdən əziyyət çəkən uşaqlar üçün könüllü qanvermə günlərinə start verilmişdir. Aksiya mart ayının 12-dək nazirliyin yerli strukturlarında davam etdiriləcək. Xatırladaq ki, ötənilki qanvermə aksiyasında Vergilər Nazirliyinin ümumilikdə 1471 əməkdaşı iştirak etmişdi.
«Savab Dünyası» Assosiasiyasının prezidenti Nailə Quliyeva bizimlə söhbətdə bildirdi ki, Vergilər Nazirliyi talassemiyalı uşaqlara kömək üçün təşkil olunan qanvermə aksiyasında könüllü iştirak edən ilk dövlət orqanıdır. Bu xeyirxah iş nazirlik tərəfindən artıq beş ildir ki, davam etdirilir: «İnanıram ki, Vergilər Nazirliyi tərəfindən atılan bu xeyirxah addım digər dövlət strukturları üçün də örnək olacaq. Qarşıdan beynəlxalq talassemiya günü gəlir, sağlamlığı imkan verən, ürəyində mərhəmət hissi olan bütün vətəndaşları bu xeyir əməldə iştrak etməyə səsləyirəm».
Azərbaycan dünyada talassemiyanın geniş yayıldığı ölkələr sırasına daxildir. Hər il respublikamızda 300-ə yaxın uşaq bu xəstəliklə doğulur. Rəsmi statistikaya görə, hazırda ölkəmizdə talassemiyalı xəstələrin sayı 1.800-ə yaxındır. Lakin bu, dəqiqləşdirilmiş rəqəm deyil, çünki qeydiyyatda olmayan xəstələr də var. Verilən məlumatlara görə, bu xəstəlik regionlarda daha geniş yayılmışdır.
Talassemiya valideynlərdən uşaqlara gen vasitəsilə ötürülən ağır irsi qan xəstəliyidir. Buna görə də evlənən cütlüklərin nikaha daxil olmazdan əvvəl tibbi müayinədən keçməsi vacibdir. Bu yolla talassemiya daşıyıcılarını aşkar etmək və xəstəliyin geniş yayılmasının qarşısını almaq olar.
Talassemiya xəstəliynin müalicəsi çox bahalı olduğu üçün dövlət bu sahəni nəzarət altında saxlayır. Hemofiliya və talassemiya irsi qan xəstəliklərinə düçar olmuş şəxslərə dövlət qayğısı haqqında 2005-ci ildə qanun qəbul edilmişdir. Son illər talassemiyanın profilaktikası və bu xəstəlikdən əziyyət çəkən insanların müalicəsi istiqamətində mühüm tədbirlər həyata keçirilmişdir. Ölkə Prezidentinin müvafiq fərmanına əsasən, Nazirlər Kabineti 2010-cu ilin noyabr ayında talassemiyanın müalicə və profilaktikası üzrə 2011-2015-ci illəri nəzərdə tutan tədbirlər planını qəbul etmişdir.
Heydər Əliyev Fondunun prezidenti, YUNESKO və İSESKO-nun xoşməramlı səfiri Mehriban xanım Əliyeva tərəfindən talassemiyaya düçar olmuş insanlara göstərilən qayğı nəticəsində xəstələr lazımi müayinə, müalicə və dərmanlarla, o cümlədən dəmirqovucu pereparatlarla təmin olunurlar. 2009-cu ildə Heydər Əliyev Fondunun «Talassemiyasız həyat naminə» proqramı çərçivəsində Bakıda Talassemiya Mərkəzi açılmışdır.
Vergilər Nazirliyinin aparatında keçirilən qanvermə kampaniyasına qatılan bir neçə vergi əməkdaşının fikirlərini öyrəndik.
Vergilər Nazirliyinin Aparatının rəhbərinin müavini Günay Cəfərli: «Vergi xidmətində çalışdığım müddət ərzində dördüncü dəfədir ki, bu aksiyada iştirak edirəm. Düşünəndə ki, verdiyim qan hansısa xəstəyə yaşamaq imkanı verir – bundan bir insan kimi böyük məmnunluq hissi keçirirəm. Həkimlərin rəyinə görə, bu aksiya qan verən insanın sağlamlığı üçün də önəmlidir: qan verən insanın qanı yenilənir və onun orqanizmində yeni qan hüceyrələri yaranır».
Vergilər Nazirliyinin Daxili təhlükəsizlik Baş İdarəsinin əməkdaşı Əfruz Mirzəyeva qanvermə kampaniyasında iştirak edənlərin çox humanist bir tədbirin iştirakçısı olduğunu bildirdi: «Talassemiyalı xəstələrə dövlət tərəfindən yüksək qayğı göstərilir. Ancaq bu məsələdə hər bir vətəndaşın da üzərinə insanlıq borcu düşür».
Vergilər Nazirliyinin Aparatının Vətəndaşların qəbulu şöbəsinin rəisi Fariz Osmanov aksiyada vergi işçilərinin iştirakını yüksək qiymətləndirərək bir körpənin, bir insanın həyatını xilas etməyin savab əməl olduğunu vurğuladı və bütün vətəndaşları belə xəstələr üçün qan verməyə çağırdı.
Arzu İBRAHİMOVA
|